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一句话释疑:其实你并不懂试管婴儿技术-第8季

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正文

  01、胚胎植入前遗传学筛查(PGS)和胚胎植入前遗传学诊断(PGD)有什么区别?前者(PGS)是检测染色体的数目异常,后者(PGD)还能检测单基因疾病。这些技术都被称为第三代试管婴儿技术。
 

  02、目前主流的辅助孵化技术是用激光在胚胎的透明带上打薄切割,便于胚胎从透明带内“破壳”而出,以增加胚胎着床的可能性。
 

  03、时间越久,年龄越大,来自食物、空气、水、药物、化妆品和染发剂中的毒素以及病毒细菌对卵巢和卵子的伤害就会越大。这就是高龄女性生育力下降的主因。
 

  04、心血管系统遗传性疾病:房间隔缺损。患者经手术修补,平均寿命可达50岁。遗传规律为多基因遗传,遗传度约52%。目前法凭借胚胎植入前遗传学诊断技术(PGD)进行遗传阻断。
 

  05、心血管系统遗传性疾病:室间隔缺损。较为常见的先天性心脏病,遗传规律为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和多基因遗传,遗传度约为43%。单基因遗传型在理论上可以凭借胚胎植入前遗传学诊断技术(PGD)进行遗传阻断。
 

  06、心血管系统遗传性疾病:法洛四联症。一种联合的先天性心脏血管畸形,患者一般与20岁前死亡。遗传规律为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传,也有人认为是多基因遗传。理论上可以凭借胚胎植入前遗传学诊断技术(PGD)进行遗传阻断。
 

  07、心血管系统遗传性疾病:原发性高血压。一种常见的全身慢性疾病。遗传规律为多基因遗传,呈明显家族倾向。目前法凭借胚胎植入前遗传学诊断技术(PGD)进行遗传阻断。
 

  08、心血管系统遗传性疾病:动脉粥样硬化症。遗传规律为多基因遗传,具有典型的家族倾向。目前无法凭借胚胎植入前遗传学诊断技术(PGD)进行遗传阻断。
 

  09、心血管系统遗传性疾病:遗传性出血性毛细血管扩张症。遗传规律为常染色体显性遗传,理论上可以凭借胚胎植入前遗传学诊断技术(PGD)进行遗传阻断。
 

  10、心血管系统遗传性疾病:家族性高胆固醇血症。遗传规律为常染色体显性遗传,理论上可以凭借胚胎植入前遗传学诊断技术(PGD)进行遗传阻断。
 

  11、呼吸系统遗传性疾病:支气管扩张。遗传规律为不完全显性遗传或常染色体隐性遗传,理论上可以凭借胚胎植入前遗传学诊断技术(PGD)进行遗传阻断。
 

  12、呼吸系统遗传性疾病:支气管哮喘。遗传规律为多基因遗传,遗传度约72%,也有人认为不同类型的哮喘有不同的遗传模式。单基因遗传型在理论上可以凭借胚胎植入前遗传学诊断技术(PGD)进行遗传阻断。
 

  13、呼吸系统遗传性疾病:α1-抗胰蛋白酶缺乏所致肺气肿。遗传规律为常染色体共显性遗传,纯合子和杂合子均可出现临床症状。理论上可以凭借胚胎植入前遗传学诊断技术(PGD)进行遗传阻断。
 

  14、呼吸系统遗传性疾病:家族性自发性气胸。遗传规律为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。理论上可以凭借胚胎植入前遗传学诊断技术(PGD)进行遗传阻断。
 

  15、血液系统遗传性疾病:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。本病是一种慢性溶血性贫血,我国江南各省发病率较高,避免食用蚕豆或与其花粉接触。遗传规律为X连锁隐性遗传。理论上可以凭借胚胎植入前遗传学诊断技术(PGD)进行遗传阻断。
 

  16、血液系统遗传性疾病:镰状细胞贫血。本病是一种分子病,无法根治。遗传规律为常染色体隐性遗传或不完全显性遗传。理论上可以凭借胚胎植入前遗传学诊断技术(PGD)进行遗传阻断。
 

  17、血液系统遗传性疾病:β地中海贫血。临床上分为重型和轻型两种,重型为纯合子患者,轻型为杂合子患者。遗传规律为常染色体不完全显性遗传。理论上可以凭借胚胎植入前遗传学诊断技术(PGD)进行遗传阻断。
 

  18、血液系统遗传性疾病:甲型血友病。本病为遗传性出血性疾病。血友病分为甲乙丙三种,甲型为凝血因子VIII缺乏症,最为常见。遗传规律为X连锁隐性遗传。理论上可以凭借胚胎植入前遗传学诊断技术(PGD)进行遗传阻断。
 

  19、每个女性在出生时,卵巢内约有200万个卵泡,到了青春期,只剩30万个。能够发育成熟的卵泡只有400个左右。
 

  20、卵巢的功能不仅仅是“养育”卵子,还负责合成并分泌很多重要的激素和生长因子,所以一定要保护好“她们”。
 

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